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命名有机物,谢谢!
1、邻甲酚又称：邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
2、在化学领域，有机物的命名遵循一定的规则和体系，以确保准确性和一致性。有机化合物的命名通常依据其结构和组成。例如，二甲砜（dimethyl sulfoxide）的命名基于它含有两个甲基和一个硫氧基团。
3、有机物命名时基团的顺序主要遵循以下原则：官能团优先次序：当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，需要按照官能团的优先次序来确定母体。序号排在前面的官能团作为母体，排在后面的则视为取代基。官能团的优先次序是有机化学中的固定规则，例如，羧基的优先次序高于醛基，醛基又高于羟基等。
4、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
5、首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。
6、要使用顺反命名时，基团要比较复杂，可能会出现顺反异构时才有需要，图11这个另外两个集团都是氢，因此不需要。
以甲苯为主要原料,合成3-硝基,4-溴苯甲酸
合成3-硝基、4-溴苯甲酸的关键在于选择合适的原料和反应条件。首先，4-硝基甲苯的溴代反应是关键步骤，此步骤需精确控制温度和时间，以确保生成的3-溴-4-氨基甲苯纯度较高。接着，3-溴-4-氨基甲苯通过重氮化反应转化为重氮盐，随后进行还原反应，得到间溴甲苯。
甲苯在浓硫酸的催化下与硝酸反应，主要生成邻硝基甲苯，同时生成副产物对硝基甲苯。 将得到的邻硝基甲苯与酸性高锰酸钾反应，进一步转化为邻硝基苯甲酸。 在溴化铁的催化下，将邻硝基苯甲酸与溴反应，最终生成2-硝基-4-溴苯甲酸。
邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
在合成2-硝基-4-溴苯甲酸的过程中，可以采用多种策略。一种方法是首先对甲苯进行磺化，确保磺酸基团位于甲基的对位，然后进行硝化反应，之后通过水解脱去磺酸基团，接着进行溴代反应，分离出产物后进行氧化处理。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
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