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1-(4-丁氧基溴)-3-硝基苯的合成路线有哪些?
1、熔点57-58℃，沸点345-348℃（微分解），相对密度0712（62/4℃），折光率（nD62）6458，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。
对溴硝基苯为啥管制
1、是危险品。溴硝基苯有3种异构体，即邻溴硝基苯、间溴硝基苯及对溴硝基苯，三者均为晶体，均有毒，均能经皮吸收，特别是三者的乙醇溶液，其毒性更强，属于危险品的，是需要管制的。
2、邻硝基苯胺的一溴代物可以生成两种不同的化合物，分别是邻溴硝基苯和对溴硝基苯。由于取代基的位置不同，它们是异构体。在这种情况下，邻硝基苯胺（o-nitroaniline）的一溴代物优先生成邻溴硝基苯（o-bromonitrobenzene）。这是因为邻位（o-位）对于亲电取代反应更加有利。
3、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。由于硝基对苯环的影响，苯环整体被钝化，但是邻对位钝化更严重（理由同甲基使邻对位活化相同）所以间位相对于邻对位就更活泼，所以新进来的基团就落在间位了。
4、因此，无论是对溴硝基苯的制备还是对氯苯甲酸的合成，都依赖于这些特定的有机反应机制。通过理解这些反应的基本原理，科学家们能够设计出更加高效和精确的合成路线，进而推动有机化学领域的发展。
以苯为起始原料,制备间溴苯胺。
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制备溴苯胺的方法有很多种，以下是其中一种常见的方法武汉间溴硝基苯厂家： 在有机溶剂中加入苯胺和溴化铁，搅拌至完全溶解； 慢慢滴加浓盐酸，反应产生白色沉淀； 过滤沉淀，并用稀盐酸洗涤； 用乙醇洗涤并干燥，即可得到溴苯胺。
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